Weifang Ruze Baru Bahan Co, Ltd

Aspirasi Anda adalah Komitmen Kami

Rumah
Produk
Tentang kita
Tur Pabrik
kontrol kualitas
Hubungi kami
Quote request suatu
Rumah ProdukPengobatan Kanker Paru Sel Kecil

Off - White Solid 877399 52 5 Obat Kanker Paru-Paru Non Sel Kecil Crizotinib

Ruze menyediakan layanan yang baik, terima kasih.

—— Gaurav

I 'm Online Chat Now

Off - White Solid 877399 52 5 Obat Kanker Paru-Paru Non Sel Kecil Crizotinib

Cina Off - White Solid 877399 52 5 Obat Kanker Paru-Paru Non Sel Kecil Crizotinib pemasok
Off - White Solid 877399 52 5 Obat Kanker Paru-Paru Non Sel Kecil Crizotinib pemasok Off - White Solid 877399 52 5 Obat Kanker Paru-Paru Non Sel Kecil Crizotinib pemasok

Gambar besar :  Off - White Solid 877399 52 5 Obat Kanker Paru-Paru Non Sel Kecil Crizotinib

Detail produk:

Tempat asal: Weifang, Tiongkok
Nama merek: RuzE
Nomor model: tc-9060

Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:

Kuantitas min Order: Negotiable
Harga: Negotiable
Waktu pengiriman: 5-10work das
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Contact Now
Detil Deskripsi produk
Nama Produk: Crizotinib CAS: 877399-52-5
MF: C21H22Cl2FN5O MW: 450.343
EINECS: 638-814-9 mol Berkas: 877399-52-5.mol

Weifang Ruze New Material Co, LTD pemasok Cina Crizotinib (No CAS: 877399-52-5), CAS 877399-52-5 menawarkan untuk persyaratan RND, evaluasi, pilot dan komersial bersama dengan paket teknis suportif yang diperlukan untuk evaluasi.

Crizotinib (CAS: 877399-52-5)

[Nama Produk]: Crizotinib

[ CAS ] : 877399-52-5

[ Tampilan ]: Padatan putih pudar

[ CAS ] : 877399-52-5

[ Formula Molekul ]: C21h22cl2fn5o

[ Berat Molekul ]: 450,34

[ Kemurnian ]: ≥99% oleh HPLC

[Stok]: 12kg

[Deskripsi biologis]

Inhibitor ATP yang kompetitif untuk c-MET dan reseptor tirosin kinase (ALK) limfoma kinase (nilai IC50 sel masing-masing 8,0 dan 20 nM). Selektif untuk c-MET dan ALK melawan> 120 kinase berbeda. Menampilkan kemanjuran antitumor dalam berbagai model tumor; menghambat proliferasi, migrasi dan invasi sel-sel tumor manusia secara in vitro menghambat c-MET. Tersedia secara lisan.

[ Harap dicatat ] : Semua produk adalah "HANYA UNTUK PENGGUNAAN PENELITIAN. TIDAK UNTUK PENGGUNAAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK, BUKAN UNTUK PENGGUNAAN DI MANUSIA"


Sifat Kimia Crizotinib


suhu penyimpanan. temperatur ruangan
bentuk, kondisi bubuk
warna putih menjadi cokelat
Referensi CAS DataBase 877399-52-5

Informasi keselamatan


Pernyataan Keamanan 24/25
RIDADR UN 3077 9 / PGIII
WGK Jerman 3
HazardClass IRRITAN
Kode HS 29333990

Penggunaan Dan Sintesis Crizotinib


Aktivitas Biologis Inhibitor potensial c-MET dan anaplastik limfoma kinase (ALK) (nilai IC50 sel masing-masing adalah 8,0 dan 20 nM). Selektif untuk c-MET dan ALK melawan> 120 kinase berbeda. Menampilkan kemanjuran antitumor dalam berbagai model tumor; menghambat proliferasi, migrasi dan invasi sel-sel tumor manusia secara in vitro menghambat c-MET. Tersedia secara lisan.
Mekanisme aksi Crizotinib adalah penghambat reseptor tirosin kinase termasuk ALK, Hepatocyte Growth Factor Receptor (HGFR, c-Met), dan Recepteur d'Origine Nantais (RON). Translokasi dapat memengaruhi gen ALK yang menghasilkan ekspresi protein fusi onkogenik. Pembentukan protein fusi ALK menghasilkan aktivasi dan disregulasi ekspresi gen dan pensinyalan, yang dapat berkontribusi pada peningkatan proliferasi sel dan kelangsungan hidup pada tumor yang mengekspresikan protein ini. Crizotinib menunjukkan penghambatan yang bergantung pada konsentrasi ALK dan fosforilasi c-Met dalam pengujian berbasis sel menggunakan garis sel tumor, dan juga menunjukkan aktivitas antitumor pada tikus yang membawa xenografts tumor yang mengekspresikan protein fusi EML4-atau NPM-ALK atau c-Met.Crizotinib adalah inhibitor tirosin kinase molekul kecil multitargeted, yang awalnya dikembangkan sebagai inhibitor faktor pertumbuhan transisi epitel mesenkim (c-MET); itu juga merupakan inhibitor kuat fosforilasi ALK dan transduksi sinyal. Penghambatan ini dikaitkan dengan penangkapan siklus sel fase G1-S dan induksi apoptosis dalam sel positif in vitro dan in vivo. Crizotinib juga menghambat reseptor tirosin kinase ROS1 terkait.
Referensi
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876666/
efek samping crizotinib (Xalkori) adalah inhibitor tirosin kinase reseptor oral yang diindikasikan untuk pengobatan pasien dengan kanker paru-paru sel non-kecil stadium lanjut atau metastatik (NSCLC). Efek samping umum dengan penggunaan Xalkori termasuk infeksi saluran pernapasan atas, mual, muntah, sakit perut, nafsu makan menurun, insomnia, pusing, perasaan lelah, diare, sembelit, ruam atau gatal-gatal, gejala pilek (hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan), mati rasa atau kesemutan, atau bengkak di tangan atau kaki Anda.
http://www.rxlist.com/xalkori-side-effects-drug-center.htm
Deskripsi Pada Agustus 2011, FDA Amerika Serikat menyetujui crizotinib (PF-02341066) untuk pengobatan anaplastik limfoma kinase (ALK) mengatur kembali kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC). Crizotinib adalah inhibitor kompetitif ATP ganda tirosin kinase c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) Factor kinase (seluler IC 50 = 8 nM) dan ALK (seluler IC 50 = 20 nM), keduanya merupakan target penting untuk kemoterapi kanker. Ketika crizotinib diuji untuk selektivitas dibandingkan kinase lain, ditemukan memiliki enzim IC 50 dalam 100 kali lipat kelipatan c-MET untuk 13 dari 120 kinase yang diuji. Dalam tes seluler, crizotinib ditemukan untuk menghambat RON (recepteur d'origine nantais) kinase dengan jendela selektivitas 10 kali lipat di atas c-MET.
Sifat kimia Putih solid
Pencipta Pfizer (Amerika Serikat)
Penggunaan Penghambat ganda yang ampuh dan selektif dari faktor transisi mesenkim-epitel (c-MET) kinase dan anaplastik limfoma kinase (ALK). Agen antitumor potensial.
Penggunaan Crizotinib adalah inhibitor ganda kuat dan selektif dari faktor transisi mesenchymal-epithelial (c-MET) kinase dan anaplastic lymphoma kinase (ALK). Crizotinib adalah agen antitumor potensial.
Penggunaan PF-2341066 (Crizotinib) adalah inhibitor kuat c-Met dan ALK dengan IC50 dari 11 nM dan 24 nM, respivley
Definisi ChEBI: Etoksi 3- [1- (2,6-dichloro-3-fluorophenyl)] -5- [1- (piperidin-4-yl) pyrazol-4-yl] pyridin-2-amine yang memiliki konfigurasi R pada pusat kiral. Enantiomer aktif, bertindak sebagai inhibitor kinase dan digunakan untuk pengobatan pasien dengan kanker paru-paru sel non-kecil tingkat lanjut atau metastasis (NSCLC)
Indikasi Crizotinib (Xalkori (R), Pfizer), disetujui pada 2011, adalah inhibitor pertama yang disetujui yang menargetkan anaplastik limfoma kinase (ALK). ROS protooncogene 1-encoded kinase (ROS1) dari kelas reseptor insulin tirosin kinase dan kelas kinase yang dikodekan proto-onkogen dari kelas reseptor faktor pertumbuhan hepatosit (HGFR) adalah kinase lain yang ditargetkan oleh crizotinib. Ketika disetujui pada tahun 2011, crizotinib adalah yang pertama obat yang secara khusus menargetkan pasien NSCLC. Namun, resistensi terhadap crizotinib biasanya diamati sekitar 8 bulan setelah aplikasi awal dan lebih dari setengah pasien yang diobati dengan crizotinib mengalami efek samping gastrointestinal. Pada 2016, crizotinib juga disetujui untuk NSCLC positif-ROS1 oleh FDA.
Nama merk Xalkori

Weifang Ruze New Material Co, LTD menyediakan sampel gratis dan basis data di Crizotinib (No CAS: 877399-52-5), jika Anda ingin informasi lebih lanjut tentang Crizotinib (No CAS: 877399-52-5), jangan ragu untuk kontrak kami.

Rincian kontak
Weifang Ruze New Material Co., Ltd.

Kontak Person: Ruze02

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)